Հեղինակավոր Bloomberg պարբերականն անդրադարձել է ԱՄՆ Սննդամթերքի ու դեղորայքի վարչության (US FDA)՝ IQOS-ի վերաբերյալ որոշմանը։ Այսուհետ Ֆիլիպ Մորրիսը իրավունք ունի ԱՄՆ-ում IQOS-ը առաջխաղացնել որպես մոդիֆիկացված ռիսկով ծխախոտի արտադրատեսակ և պնդել, որ այն ունի մարդու օրգանիզմի վրա նվազեցված ազդեցություն։
Հուլիսի 7-ին FDA-ը եզրահանգեց․ առկա գիտական տվյալները ցույց են տալիս, որ IQOS-ը մոդիֆիկացված ռիսկով ծխախոտի արտադրատեսակ է, ինչը նշանակում է, որ այն էապես նվազեցնում է վնասակար և հնարավոր վնասակար նյութերի արտազատումը, քան մեզ ծանոթ սիգարետը։
Բացի այդ, գործակալությունը մեջբերեց գիտական ուսումնասիրությունները, որոնք վկայում են․ ամբողջությամբ IQOS-ի անցում կատարելը զգալիորեն նվազեցնում է օրգանիզմի վրա վնասակար նյութերի ազդեցությունը։
«Ընկերության կողմից ներկայացված տվյալները վկայում են, որ այդ արտադրատեսակը մեր կողմից թույլատրված պնդումներով առաջխաղացնելը կարող է օգնել նիկոտինային կախվածություն ունեցող չափահաս ծխողներին հրաժարվել սիգարետից ու նվազեցնել իրենց օրգանիզմի վրա վնասակար նյութերի ազդեցությունը, բայց միայն այն դեպքում, երբ ամբողջությամբ անցնեն IQOS-ի», – նշել է FDA-ի Ծխախոտային արտադրատեսակների կենտրոնի տնօրեն Միչ Զելլերը։
Սննդամթերքի ու դեղորայքի վարչության որոշումը IQOS-ին առավելություն է տալիս էլեկտրոնային սիգարետի նկատմամբ, որոնք, չունենալով FDA-ի նմանատիպ որոշումը, չեն կարող օգտագործել մոդիֆիկացված ազդեցության մասին պնդումը։
FDA-ն իր հայտարարության մեջ շեշտել է, որ նվազեցված ազդեցությունից չի հետևում IQOS-ի անվնաս լինելը։ Փոխարենը այս արտադրատեսակն ավելի քիչ վնասակար այլընտրանք է այն մարդկանց համար, ովքեր ամբողջությամբ կհրաժարվեն սիգարետից։
FDA-ի պաշտոնական հաղորդագրությունը հրապարակելուց հետո Ֆիլիպ Մորրիսի բաժնետոմսերի արժեքն աճել է 0.8%-ով՝ հասնելով $71.13 դոլարի, իսկ Մորգան Սթենլիի վերլուծաբան Պամելա Կաուֆմանը գործակալության որոշումը որակել է որպես դրական առաջխաղացում։
US FDA որոշում՝ fda.gov
Bloomberg` bloomberg.com