Մի շարք դեղեր դուրս կբերվեն շուկայից
Առողջապահության նախարարությունից հայտնում են, որ հիմք ընդունելով միջազգային մասնագիտական աղբյուրներից ստացված գրությունները, ինչպես նաև Հայաստանի առողջապահության նախարարության դեղաբանական խորհրդի արձանագրությունը, «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն»-ի եզրակացությունը` ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամանով անվավեր է ճանաչվել Ռուսաստանի Դաշնության «Ակրիխին Ֆարմասյութիկալս Քո.» ընկերության արտադրության «Միկոզորալ դեղահատեր 200մգ N30», Հնդկաստանի «Նաբրոս Ֆարմա ՊՎՏ., ՍՊ» ընկերության արտադրության «Անտիգրիբոկ Նիզոմաքս դեղահատեր 200մգ N10», Հայաստանի Հանրապետության «Արփիմեդ» սահմանափակ պատասխանատվության ընկերության «Կետոկոնազոլ դեղահատեր 200մգ (10)», Իտալիայի «Յանսեն-Սիլագ Ս.Պ.Ա., Ջոնսոն և Ջոնսոն ՍՊԸ, Ռուսաստանի համար» ընկերության արտադրության «Նիզորալ դեղահատեր 200մգ N10 և N30» դեղերի գրանցումը: Նախարարի հանձնարարությամբ նշված դեղերի շրջանառությունը դադարեցվել է Հայաստանի Հանրապետությունում և սկսվել է հետհավաքման գործընթացը: